3討論

近年來(lái)，針對(duì)分枝桿菌的研究以宿主導(dǎo)向治療（HDT）為核心的免疫治療策略為主。HDT不僅可以對(duì)耐藥菌和敏感菌治療有效，而且避免了細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生，可以縮短抗生素治療周期。COSTA等建議將HO-1作為HDT治療結(jié)核病的潛在靶點(diǎn)。說(shuō)明HO-1具有潛在的治療價(jià)值。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，HO-1過(guò)表達(dá)能夠有效抑制M.abs誘導(dǎo)的自噬相關(guān)蛋白ATG5、LC3Ⅱ表達(dá)，p62表達(dá)增加，對(duì)溶酶體熒光值影響較小。抑制HO-1酶活性能有效增強(qiáng)ATG5、LC3Ⅱ表達(dá)，p62表達(dá)減少，溶酶體熒光值增加。說(shuō)明抑制HO-1能有效增強(qiáng)自噬流的發(fā)生，有利于清除細(xì)胞內(nèi)M.abs。

HO-1表達(dá)變化對(duì)胞內(nèi)菌生長(zhǎng)具有重要影響。本研究發(fā)現(xiàn)M.abs在感染過(guò)程中HO-1蛋白表達(dá)先增加，隨著感染復(fù)數(shù)增加或感染時(shí)間延長(zhǎng)，HO-1蛋白表達(dá)有下降趨勢(shì)。一方面，M.abs感染早期，HO-1表達(dá)增加有助于M.abs胞內(nèi)增殖，可能與HO-1催化產(chǎn)物亞鐵離子為細(xì)菌生長(zhǎng)提供了營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)有關(guān)，或者可能與HO-1表達(dá)增加抑制了細(xì)胞凋亡，為細(xì)菌胞內(nèi)存活提供有利環(huán)境有關(guān)。此外，HO-1過(guò)表達(dá)產(chǎn)生大量游離亞鐵離子可引起鐵死亡，導(dǎo)致分枝桿菌在細(xì)胞中傳播。由此可見(jiàn)，HO-1表達(dá)增加不利于宿主對(duì)胞內(nèi)菌的清除。另一方面，隨著M.abs感染時(shí)間的延長(zhǎng)，HO-1蛋白表達(dá)有降低趨勢(shì)，可能與M.abs感染后期，宿主抑制HO-1表達(dá)，增強(qiáng)自身自噬活性，清除胞內(nèi)M.abs及減輕細(xì)胞炎癥反應(yīng)有關(guān)。

自噬增強(qiáng)對(duì)病原體胞內(nèi)清除具有重要的作用。自噬參與固有免疫反應(yīng)和適應(yīng)性免疫反應(yīng)，是機(jī)體清除自身有害的成分，維持自身穩(wěn)態(tài)的一種調(diào)節(jié)方式。近年來(lái)，有文獻(xiàn)報(bào)道自噬增強(qiáng)可以有效控制胞內(nèi)病原體，并且已有自噬選擇性治療藥物相關(guān)報(bào)道。一般情況下，p62被認(rèn)為是自噬流的標(biāo)志物，其通過(guò)與LC3相互作用錨定于吞噬體上，并在自噬活化過(guò)程中通過(guò)自噬溶酶體途徑不斷被降解。因此，p62表達(dá)量反映了自噬活化強(qiáng)弱。自噬相關(guān)蛋白Atg5是LC3Ⅰ向LC3Ⅱ蛋白轉(zhuǎn)換以及使LC3Ⅱ蛋白錨定于自噬體的關(guān)鍵蛋白。Atg5減少說(shuō)明其轉(zhuǎn)化作用受抑制，從而使LC3Ⅱ表達(dá)減少，自噬體形成減少，p62體內(nèi)聚集，抑制自噬。這說(shuō)明Atg5是控制自噬強(qiáng)弱的關(guān)鍵蛋白，它可影響整個(gè)自噬功能的結(jié)局。本研究結(jié)果揭示，M.abs誘導(dǎo)自噬相關(guān)蛋白ATG5、LC3Ⅱ增加，說(shuō)明M.abs可誘導(dǎo)自噬小體形成，然而p62并沒(méi)有減少，反而增多，說(shuō)明M.abs抑制自噬溶酶體降解，阻斷了M.abs胞內(nèi)清除，與KIM等的研究結(jié)果相似。此外，自噬流標(biāo)志物p62和HO-1之間有密切的聯(lián)系。KATSURAGI等研究發(fā)現(xiàn)p62磷酸化可增強(qiáng)p62與Keap1之間的親和力，促使Nrf2與Keap1復(fù)合物分離并轉(zhuǎn)入細(xì)胞核，導(dǎo)致Nrf2相關(guān)性抗氧化蛋白HO-1的表達(dá)增加，p62與Keap1隨后通過(guò)自噬途徑被降解。本研究發(fā)現(xiàn)HO-1誘導(dǎo)劑CoPP預(yù)處理后，HO-1和p62表達(dá)顯著升高，HO-1表達(dá)增加可能與p62與Nrf2競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合Keap1，促使Nrf2入核誘導(dǎo)HO-1表達(dá)有關(guān)，但本研究沒(méi)有發(fā)現(xiàn)p62表達(dá)減少現(xiàn)象，可能與自噬被抑制有關(guān)。此外，本研究通過(guò)采用HO-1誘導(dǎo)劑CoPP和酶抑制劑SnPP預(yù)處理發(fā)現(xiàn)，HO-1有效調(diào)控Atg5表達(dá)，對(duì)p62和LC3Ⅱ表達(dá)結(jié)果與KIM等采用Atg5 siRNA干擾結(jié)果一致。因此，本研究結(jié)果說(shuō)明HO-1至少可以通過(guò)調(diào)節(jié)Atg5進(jìn)行自噬小體調(diào)控。進(jìn)一步用LysoTracker Red染色發(fā)現(xiàn)SnPP抑制HO-1能顯著增加細(xì)胞溶酶體酸性區(qū)室熒光。采用早期自噬抑制劑3-MA和晚期自噬抑制劑BafA1均顯著減少溶酶體紅色熒光，說(shuō)明抑制HO-1能動(dòng)員更多溶酶體參與自噬活化。

值得一提的是，本研究胞內(nèi)菌落計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，CoPP預(yù)處理組與單獨(dú)M.abs組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。SnPP預(yù)處理細(xì)胞3 h后加入M.abs共孵育24 h，菌落計(jì)數(shù)沒(méi)有明顯減少。然而SnPP預(yù)處理細(xì)胞12 h后加入M.abs共孵育48 h，顯著抑制胞內(nèi)細(xì)菌生長(zhǎng)和細(xì)胞因子TNF-α表達(dá)。TNF-α表達(dá)結(jié)果與SCHARN等研究結(jié)果相似，可能與自噬增強(qiáng)清除病原菌導(dǎo)致炎癥減輕有關(guān)。一般而言，炎癥、自噬和細(xì)菌胞內(nèi)存活三者之間有著密切的聯(lián)系。胞內(nèi)細(xì)菌能導(dǎo)致自噬增強(qiáng)和炎癥產(chǎn)生，而自噬精準(zhǔn)調(diào)控病原體引起的炎癥反應(yīng)，主要有以下3種形式：①自噬通過(guò)清除病原體，進(jìn)而抑制炎癥反應(yīng)；②自噬可以降解炎癥小體調(diào)控炎癥或直接下調(diào)炎癥因子；③自噬能夠通過(guò)調(diào)控免疫細(xì)胞的細(xì)胞器功能間接調(diào)控炎癥因子產(chǎn)生。因此，自噬對(duì)病原體及炎癥的調(diào)節(jié)起到重要的作用。研究抑制HO-1為靶標(biāo)的藥物可能對(duì)抑制M.abs胞內(nèi)活性具有潛在的臨床應(yīng)用價(jià)值。已有文獻(xiàn)報(bào)道非編碼單鏈RNA分子模擬物通過(guò)抑制HO-1表達(dá)實(shí)現(xiàn)炎癥調(diào)節(jié)和胞內(nèi)菌清除。下一步，本研究將通過(guò)數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)以HO-1為靶點(diǎn)進(jìn)行microRNA預(yù)測(cè)并篩選，為將來(lái)靶向藥物的臨床試驗(yàn)提供科學(xué)依據(jù)。

綜上所述，本研究發(fā)現(xiàn)HO-1有效調(diào)控M.abs誘導(dǎo)的自噬流發(fā)生，并且HO-1抑制劑SnPP通過(guò)增強(qiáng)細(xì)胞自噬活性，有效抑制M.abs胞內(nèi)存活及炎癥反應(yīng)。為下階段以抑制HO-1為靶向的免疫治療藥物篩查提供科學(xué)的理論依據(jù)。