合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 基于天然植物油的酰胺胺氧化合物的合成表征及表面性質(zhì)——實(shí)驗(yàn)程序
> 濃度、溫度、二價(jià)離子、礦化度等對(duì)無堿二元復(fù)合體系界面張力的影響
> 硅丙乳液質(zhì)量分?jǐn)?shù)與粘度、表面張力的關(guān)系及在模擬病害壁畫修復(fù)中的應(yīng)用(三)
> LB制膜的應(yīng)用領(lǐng)域、LB膜的制備方法、轉(zhuǎn)移與光照
> 仲醇聚氧乙烯醚硫酸鹽平衡和動(dòng)態(tài)表面張力及應(yīng)用性能研究(三)
> 電子產(chǎn)品的制造過程中對(duì)表面張力的要求
> 泡泡消煙原理,不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)堿劑發(fā)泡液表面張力的測(cè)試結(jié)果
> 甜菜堿表面活性劑TAC制備方法及表面張力測(cè)定(一)
> 定性分析聚合物界面張力與系統(tǒng)黏度比之間的關(guān)系——實(shí)驗(yàn)部分
> 無機(jī)鹽濃度對(duì)HPAM不同復(fù)配體系降低界面張力能力的影響(一)
推薦新聞Info
-
> 系列脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸鹽表面活性劑制備、溶解性、表面張力及界面張力測(cè)定(二)
> 系列脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸鹽表面活性劑制備、溶解性、表面張力及界面張力測(cè)定(一)
> 添加不同量阿維菌素Silwet 408對(duì)阿維菌素微乳劑藥液表面張力的影響——結(jié)果與分析、結(jié)論
> 添加不同量阿維菌素Silwet 408對(duì)阿維菌素微乳劑藥液表面張力的影響——摘要、材料與方法
> 新型均相微乳液型助排劑AO-4表/界面張力測(cè)定及室內(nèi)評(píng)價(jià)——結(jié)果與討論、結(jié)論
> 新型均相微乳液型助排劑AO-4表/界面張力測(cè)定及室內(nèi)評(píng)價(jià)——摘要、實(shí)驗(yàn)部分
> 正己醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、正己醇聚氧丙烯醚硫酸鈉水溶液平衡表面張力、動(dòng)態(tài)表面張力測(cè)定(二)
> 正己醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、正己醇聚氧丙烯醚硫酸鈉水溶液平衡表面張力、動(dòng)態(tài)表面張力測(cè)定(一)
> 遼河油田原油的石油酸、石油堿組分萃取過程、結(jié)構(gòu)表征及界面張力測(cè)量——結(jié)果與討論、結(jié)論
> 遼河油田原油的石油酸、石油堿組分萃取過程、結(jié)構(gòu)表征及界面張力測(cè)量——實(shí)驗(yàn)部分
系列脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸鹽表面活性劑制備、溶解性、表面張力及界面張力測(cè)定(二)
來源:石油化工 瀏覽 29 次 發(fā)布時(shí)間:2025-07-25
2.3地層水對(duì)表面張力的影響
使用模擬臨盤油田地層水將表面活性劑配制成溶液,考察油田地層水對(duì)表面活性劑表面活性的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖1。由圖1可看出,在該油田地層水中,C14EO3S,C16EO3S,C18EO3S的cmc依次為80,40,10 mg/L,其所對(duì)應(yīng)的γcmc分別為28.86,32.38,33.75 mN/m。與C14EO3S在蒸餾水中的cmc相比,C14EO3S在油田地層水的cmc降低了20 mg/L。由文獻(xiàn)[1]的報(bào)道可知,在該油田地層水中,C14EO6S,C16EO6S,C18EO6S表面活性劑的cmc依次為100,50,50 mg/L,其所對(duì)應(yīng)的γcmc分別為29.14,36.74,34.65 mN/m。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,隨EO數(shù)的增加,脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸鹽表面活性劑在油田地層水中的cmc和其所對(duì)應(yīng)的γcmc均有不同程度的增大。
圖1模擬臨盤油田地層水的濃度對(duì)表面活性劑表面活性的影響
2.4 CaCl2溶液對(duì)表面張力的影響
C16EO3S表面活性劑的抗鹽性能見圖2。
圖2 C16EO3S表面活性劑的抗鹽性能
由圖2可見,隨溶液中CaCl2含量的增大,C16EO3S表面活性劑的cmc和其所對(duì)應(yīng)的γcmc均呈下降趨勢(shì);C16EO3S表面活性劑在質(zhì)量濃度為500,1 000,5 000 mg/L的CaCl2溶液中的cmc分別為40,30,25 mg/L,其所對(duì)應(yīng)的γcmc分別為32.76,31.13,30.42 mN/m,γcmc的降幅較小。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,C16EO3S表面活性劑在CaCl2溶液中也具有良好的活性,抗鹽能力較強(qiáng)。這是因?yàn)?,C16EO3S分子結(jié)構(gòu)中的—SO3-基團(tuán)有一定的抗二價(jià)陽離子的能力,且分子中的EO鏈節(jié)與水分子間有較強(qiáng)的氫鍵作用,增加了C16EO3S的水溶性,可抗衡膠束的聚集,提高抗硬水的能力。
2.5界面活性
測(cè)定表面活性劑溶液與一系列正構(gòu)烷烴間的界面張力,若它與其中一種正構(gòu)烷烴的界面張力最低,則此正構(gòu)烷烴的碳原子數(shù)即為該表面活性劑的最小烷烴碳數(shù)(nmin)。當(dāng)某正構(gòu)烷烴和表面活性劑溶液形成的界面張力與原油和表面活性劑溶液形成的界面張力近似時(shí),則可將該正構(gòu)烷烴視作與原油等效,原油的等效烷烴碳原子數(shù)值應(yīng)等于該正構(gòu)烷烴的碳原子數(shù)值,稱之為該原油的EACN。
用模擬臨盤油田地層水將脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸鹽配制成質(zhì)量濃度為3 000 mg/L的溶液,在70℃下測(cè)得C14EO3S,C16EO3S,C18EO3S表面活性劑與原油間的界面張力分別為0.076,0.041,0.034 mN/m。表面活性劑溶液與正構(gòu)烷烴的界面張力見圖3。
圖3表面活性劑溶液與正構(gòu)烷烴的界面張力
從圖3可看出,隨正構(gòu)烷烴碳原子數(shù)的增大,表面活性劑溶液與正構(gòu)烷烴的界面張力呈先減小后增大的趨勢(shì)。當(dāng)正構(gòu)烷烴的碳原子數(shù)為14~18時(shí),C14EO3S,C16EO3S,C18EO3S與正構(gòu)烷烴的界面張力在10-2mN/m數(shù)量級(jí),nmin分別為14,14,16。因此,脂肪醇聚氧乙烯醚(3)磺酸鹽表面活性劑與原油的界面張力和它與十四烷的界面張力非常接近,即臨盤原油的EACN為14。
脂肪醇聚氧乙烯醚(6)磺酸鹽表面活性劑與正構(gòu)烷烴間的界面張力在0.1 mN/m以上,界面活性明顯低于脂肪醇聚氧乙烯醚(3)磺酸鹽。這是因?yàn)?,隨EO數(shù)的增加,脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸鹽分子的親水性顯著增強(qiáng),表面活性劑分子進(jìn)入水相的趨勢(shì)逐漸增強(qiáng),油水相的分布能力不均衡,減弱了表面活性劑分子在油水界面的富集。
3結(jié)論
1)C14EO3S,C16EO3S,C18EO3S表面活性劑的Krafft點(diǎn)分別為5,28,49℃。脂肪醇聚氧乙烯醚(3)磺酸鹽表面活性劑中的脂肪醇碳原子數(shù)越少(碳原子數(shù)小于16),在鹽溶液中的溶解性越好。
2)C14EO3S,C16EO3S,C18EO3S在蒸餾水中的cmc值分別為100,50,10 mg/L,其所對(duì)應(yīng)的γcmc分別為29.12,33.86,34.59 mN/m;在模擬臨盤油田地層水中的cmc值依次為80,40,10 mg/L,其所對(duì)應(yīng)的γcmc分別為28.86,32.38,33.75 mN/m。當(dāng)疏水基鏈長相同時(shí),隨EO數(shù)的增加,脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸鹽表面活性劑的cmc和其所對(duì)應(yīng)的γcmc均呈增大趨勢(shì)。
3)C16EO3S表面活性劑在CaCl2溶液中具有良好的活性,抗鹽能力較強(qiáng)。
4)臨盤原油的EACN為14。脂肪醇聚氧乙烯醚(6)磺酸鹽表面活性劑的界面活性明顯低于脂肪醇聚氧乙烯醚(3)磺酸鹽的活性。
參考文獻(xiàn)[1]鄭延成,張曉梅,薛成,等.脂肪醇聚氧乙烯醚(EO6)磺酸鹽的合成及性能研究[J].日用化學(xué)工業(yè),2013,43(1):21-25.