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不同類型的堿、pH值對孤東油田原油界面張力的影響(下)

來源:油氣地質(zhì)與采收率 瀏覽 5 次 發(fā)布時間:2025-09-04

2實驗結(jié)果分析


2.1堿的類型及pH值對原油界面張力的影響


由不同pH值的碳酸鈉、三甲胺、有機堿OA水溶液與孤東油田原油之間界面張力的關系可見,無機堿和有機堿均可使孤東油田原油界面張力降低。當碳酸鈉溶液的pH值高于9時,其與原油的界面張力隨著pH值的升高而降低;當碳酸鈉溶液的pH值大于11時,其與原油的界面張力幾乎不再變化;當三甲胺和有機堿OA水溶液的pH值分別達到10和10.5后,其與原油的界面張力隨pH值升高先降低后升高,這是有機堿不同于無機堿的特點。

2.2有機堿OA水溶液質(zhì)量分數(shù)對原油界面張力的影響


由水溶性好且不易揮發(fā)的有機堿OA水溶液在不同質(zhì)量分數(shù)時與孤東油田原油之間界面張力的關系可以看出,當有機堿OA水溶液質(zhì)量分數(shù)為0.1%~1.0%時,界面張力隨有機堿OA水溶液質(zhì)量分數(shù)的增加迅速下降,當有機堿OA質(zhì)量分數(shù)超過1.0%后,界面張力逐漸升高。表明有機堿OA水溶液與孤東油田原油作用可降低界面張力,且最佳的有機堿OA水溶液質(zhì)量分數(shù)為1.0%。

2.3有機堿OA水溶液與酸性組分模擬油間動態(tài)界面張力


用航空煤油與醇堿溶液萃取的孤東油田原油酸性組分混合配制不同質(zhì)量分數(shù)酸性組分的模擬油,考察了有機堿OA水溶液與酸性組分模擬油之間的動態(tài)界面張力。從實驗結(jié)果可以看出,對于質(zhì)量分數(shù)為1.0%的有機堿OA水溶液,酸性組分與有機堿反應形成較低的界面張力瞬時值及較高的穩(wěn)態(tài)值;低界面張力持續(xù)時間隨酸性組分質(zhì)量分數(shù)的增大而增加。根據(jù)界面層反應模型,這是由于堿溶液與原油接觸后,向油水界面擴散,然后在油水界面與原油中酸性組分反應生成活性物質(zhì),隨著活性物質(zhì)增加,界面張力逐漸降低,隨后活性物質(zhì)向油相擴散,該過程影響界面張力回升速度,界面張力逐步升高,使得整個界面張力動態(tài)變化類似“V”型或“U”型曲線。

2.4有機堿OA水溶液與膠質(zhì)組分模擬油間動態(tài)界面張力


使用航空煤油與孤東油田原油分離出的膠質(zhì)組分配制成模擬油,測定不同質(zhì)量分數(shù)膠質(zhì)組分的模擬油與不同質(zhì)量分數(shù)有機堿OA水溶液間的動態(tài)界面張力。從實驗結(jié)果可以看出,有機堿OA水溶液與孤東油田原油中的膠質(zhì)組分發(fā)生作用,使有機堿OA水溶液與膠質(zhì)組分模擬油間的界面張力初始值最低,而穩(wěn)態(tài)值較高。當堿質(zhì)量分數(shù)一定時,膠質(zhì)組分質(zhì)量分數(shù)為1.0%和5.0%時都可與堿產(chǎn)生足夠多的活性物質(zhì),從而降低界面張力。

2.5有機堿OA水溶液與瀝青質(zhì)組分模擬油間動態(tài)界面張力


使用航空煤油與孤東油田原油分離出的瀝青質(zhì)組分配制成模擬油,測定其與不同質(zhì)量分數(shù)有機堿OA水溶液間的界面張力。由結(jié)果可以看出,質(zhì)量分數(shù)為1.0%的有機堿OA水溶液與質(zhì)量分數(shù)為5.0%瀝青質(zhì)組分的模擬油間存在較低的界面張力瞬時值外,其他體系界面張力均較高,這表明瀝青質(zhì)組分中芳香酸含量較少,與有機堿作用比較微弱。


2.6有機堿OA水溶液與原油飽和分、芳香分之間的相互作用


不同質(zhì)量分數(shù)的原油飽和分、芳香分模擬油與不同pH值的有機堿OA水溶液的動態(tài)界面張力數(shù)值均較高,且無變化,表明有機堿與原油飽和分、芳香分間無明顯相互作用。


3結(jié)束語


有機堿與原油的作用規(guī)律與無機堿與原油的作用規(guī)律不同,隨著有機堿水溶液pH值升高,界面張力先下降后升高,而無機堿則下降達到最低值后不再變化。有機堿可與原油中膠質(zhì)組分、瀝青質(zhì)組分發(fā)生反應生成活性物質(zhì),初始界面張力值最低,隨時間逐漸升高達到平衡。有機堿與孤東油田原油酸性組分模擬油作用的過程中,堿首先向油水界面富集,就地與酸性組分反應生成活性物質(zhì),使得界面張力逐漸降低,隨后隨著活性物質(zhì)向油相擴散,界面張力升高,界面張力動態(tài)曲線呈“V”或“U”型。有機堿與原油作用降低界面張力存在最佳質(zhì)量分數(shù),高質(zhì)量分數(shù)有機堿與原油酸性組分之間作用規(guī)律有待深入研究。


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